RESUMO
Foram estudados 30 pacientes com hipertensäo arterial essencial leve ou moderada (pressäo diastólica supina > ou = 90 mmHg e < ou = 114 mmHg), com idades médias de 55 anos, sendo três do sexo masculino. O estudo foi aberto, cruzado, comparativo e randomizado, com duraçäo de 16 semanas. O período inicial de palcebo constou de duas semanas e, durante as primeiras seis semanas, o grupo I recebeu enalapril em dose única diária de 20 a 40 mg e o grupo II nifedipina retard 40 a 80 mg diários, com titulaçöes sempre que näo houvesse controle pressórico. Ao final deste período, todos os pacientes voltaram a receber placebo por mais duas semanas e, independentemente da resposta pressórica obtida na primeira fase, passavam a receber por mais seis semanas o outro tratamento. Houve controle da pressäo arterial, freqüência do pulso radial e do peso corporal a cada duas semanas. A queda tensional observada na PAM foi significativa e de magnitude similar, tanto na posiçäo supina quanto na ortostática, com as duas drogas (grupo enalapril de 120 ñ 6,9 mmHg para 112 ñ 13,3 mmHg - p < 0,05 e o grupo nifedipina retard de 122 ñ 8,7 mmHg para 110 ñ 7,8 mmHg - p < 0,05. Dos 30 pacientes estudados, todos concluíram a fase de enalapril e 24 a fase de nifedipina retard (seis foram excluídos por manifestarem efeitos colaterais importantes - cefaléia (26,6%), palpitaçäo(23,3%) e rubor facial (20%). Os parâmetros laboratoriais estudados näo mostraam variaçöes significativas. O presente estudo confirma que tanto o enalapril quanto a nifedipina constituem boas opçöes terapêuticas, como monoterapia das formas leves e moderada da hipertensäo arterial